先天性小耳畸形，不同于内脏畸形，孩子生出来之后，爸爸妈妈第一眼就看见缺陷，所以父母实际上是非常纠结的。

可是孩子又不能得到及时的治疗，一般要到7岁以后才能做手术。而在这漫长的7年等待中，父母内心是非常纠结的，脑子里有无数的问题：想了解孩子为什么会得这个病，得了这个病对孩子有多大的影响，将来有多少手术方法可以选择，每一种方法各有什么优点和缺点，最佳的治疗方法是什么，孩子的手术痛苦程度有多大，代价有多大，需要花多少钱等等。

父母急切地想知道小耳畸形治疗方面知识，这种心情我很能理解，所以我很早就开始在微博上写科普文章了。但是受到很多条件限制，还有很多人不会上微博，或者不方便上微博，所以我又开了一个微信公众号，里边放了很多关于小耳畸形的科普文章，但依然有很多人不习惯于使用微信公众号。

小耳畸形患儿的家庭，有的经济条件很好，有的却很差，甚至有一些孩子来自偏远的农村，通过现代移动互联网方式获取知识仍然受到很大限制。有鉴于此，我就把以往发布在这些网络自媒体的文章整理出来，集结成册。有了这本册子，大家使用起来就很方便，可以放在家中随时查阅，有需要的朋友可以在我的微信公众号（郭树忠教授）留言，输入“买书”，即弹出对话图片，点开后识别二维码即可进入购书通道。

■■■■■